Вакцина против Ньюкаслской болезни из шт."Ла-Сота" сухая живая, 4 т. доз

СОСТАВ

Действующее вещество. Биологически активный аттенуированный вариант вируса ньюкаслской болезни (НБ) – штамм «Ла-Сота».

Таксономия штамма «Ла-Сота». Отряд: Mononegavirales, Семейство: Paramyxoviridae, Подсемейство: Paramyxovirinae, Род: Avulavirus. Вид (таксон): Newcastle disease virus.

Система культивирования вируса. Системой культивирования штамма «Ла-Сота» вируса НБ являются развивающиеся эмбрионы кур международной категории SPF (Specific Pathogen Free).

Биологическая чистота вируса (исключение контаминантов). Все производственные генерации штамма «Ла-Сота» вируса НБ (Original Virus, Master Seed и Working Seed) тестированы на контаминацию бактериальной микрофлорой и грибами по ГОСТ 28085, а также прошли контроль в ПЦР на исключение присутствия геномов посторонних вирусов и микоплазм.

Вакцина представляет собой лиофилизированнную вируссодержащую   кстраэбриональную жидкость SPF-эмбрионов кур с добавлением обезжиренного молока (40%) и гидролизата лактальбумина (10%).

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю ньюкаслской болезни через 6-8 суток после однократного применения продолжительностью не менее 1,5-2 месяца. Одна интраназальная (окулярная) доза вакцины содержит не менее 106,7 ЭИД50 вируса НБ (штамм «Ла-Сота»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПРИМЕНЕНИЕ

«Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухая живая» предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Сроки начала вакцинации устанавливают, исходя из уровня материнских антител, у цыплят 10-суточного возраста, исследуя в РТГА или ИФА не менее 25 проб сыворотки крови от птиц, находящихся в одном птичнике (зале). Вакцинацию проводят, если в 20% и более исследуемых проб сыворотки крови титр антител к вирусу НБ в РТГА ниже 1:8, а в ИФА ниже двукратного положительного значения, предусмотренного инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80% и более проб сыворотки крови титр антител к вирусу НБ в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА – в 2 и более раза превышает положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора, птицу исследуют повторно через каждые 3-5 дней и при снижении напряженности иммунитета до 80% – проводят вакцинацию. Вакцину применяют интраназально (окулярно), энтерально (с питьевой водой, методом крупнокапельного распыления (спрей-метод) или аэрозольно.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ

Вакцину хранят в организации-производителе, у потребителя и в торговых организациях в коробках изготовителя (и в транспортной таре) в сухом темном помещении, при температуре от 2ºС до 8ºС.

Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска.